Skip to main content
Rehberlik

Siz ve bebeğiniz için tarama testleri (STFYAYB) (Turkish)

STFYAYB, hamilelikte ve sonrasında sunulan tarama testleri hakkında bilgiler sunmaktadır.

Şuradan:
NHS England and Office for Health Improvement and Disparities
Yayınlanan
3 Mayıs 2019
Son güncelleme
3 Haziran 2026 — Tüm güncellemeleri görün

Applies to England

Belgeler

Giriş ve özet animasyon (Turkish)

HTML

Enfeksiyon hastalıkları (Turkish)

HTML

Orak hücre hastalığı ve talasemi (Turkish)

HTML

Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu (Turkish)

HTML

11 fiziksel rahatsızlık (20. hafta taraması) (Turkish)

HTML

Diyabetik göz taraması (Turkish)

HTML

Göz, kalp, kalça ve testisler (fizik muayene) (Turkish)

HTML

İşitme kaybı (Turkish)

HTML

Topuk kanı taraması (Turkish)

HTML

Ayrıntılar

Bu bilgiler, hamileliğiniz sırasında ve bebeğiniz doğduktan sonra size sunulacak tarama testleriyle ilgilidir. Farklı test türlerini ve bu testlerin neyi amaçladığını açıklamaktadır.

Bu bilgilerin, sizin için önemli olan soruları sorabilmeniz için ebenizle veya doktorunuzla yapacağınız görüşmelere hazırlanmanıza yardımcı olmasını umuyoruz.

Burada açıklanan testleri yaptırıp yaptırmamak tamamen sizin kararınızdır.

Bu yayında, “kadın” ve “kadınlar” terimlerini, trans erkekler dâhil olmak üzere hamile kalabilen herkesi ifade etmek için kullanıyoruz. Hamile olan trans erkeklere de diğer hamile bireylere sunulan doğum öncesi ve yenidoğan tarama testlerinin aynısı sunulmalıdır.

Updates to this page

Yayınlama 3 Mayıs 2019
Son güncelleme 3 Haziran 2026 show all updates

  1. Added translations in Albanian, Arabic, Bengali, Bulgarian, Chinese (Simplified and Traditional ), French, German, Greek, Gujarati, Hindi, Hungarian, Italian, Latvian, Lithuanian, Nepali, Pashto, Persian, Polish, Portuguese, Punjabi, Romanian, Russian, Slovak, Somali, Spanish, Tamil, Turkish, Ukrainian and Urdu.

  2. Temporarily removed newborn blood spot animation.

  3. Updated introduction and blood spot sections to reflect the introduction of screening for hereditary tyrosinaemia type 1 (HT1).

  4. Uploading amendments to following pages: STFYAYB (section 8); Infectious diseases; Sickle cell and thalassaemia; Downs syndrome, Edwards syndrome and Patau's syndrome; Eyes, heart, hips and testicles in newborn babies; Hearing loss; Bloodspot; Physical conditions.

  5. Further amended section 8 in newborn blood spot chapter (English version).

  6. Amended section 8 in newborn blood spot chapter (English version).

  7. Updated NHS England contact information

  8. Updated section 8 (Confidentiality) of the 'Introduction and summary animation' chapter.

  9. Added NHS England contact details for requesting alternative formats.

  10. Updating confidentiality section, replacing mention of Public Health England with NHS England.

  11. Changed the wording in the blood spot chapter to clarify in what circumstances a parent or carer may be contacted by researchers. Added a link to the NHS newborn blood spot screening code of practice for residual spots.

  12. Removed the non-NIPT version of the chapter for Down’s syndrome, Edwards’ syndrome and Patau’s syndrome.

  13. Added an updated chapter (and translated versions) for Down's syndrome, Edwards' syndrome and Patau's syndrome in pregnancy.

  14. Added subtitled animation videos to translated publications.

  15. Added English animations to screening tests section and updated genetic inheritance information in sickle cell screening section.

  16. Addition of translations in 10 languages.

  17. First published.

Print this page

İlgili içerik