Skip to main content
Насока

Скрининг тестове за Вас и Вашето бебе (STFYAYB) (Bulgarian)

STFYAYB предоставя информация за скрининг тестовете, предлагани по време на и след бременността.

От:
NHS England and Office for Health Improvement and Disparities
Публикуван
3 май 2019
Последно актуализирани
3 юни 2026 — Вижте всички актуализации

Applies to England

Документи

Въведение и обобщаваща анимация (Bulgarian)

HTML

Инфекциозни заболявания (Bulgarian)

HTML

Сърповидно-клетъчна болест и таласемия (Bulgarian)

HTML

Синдром на Даун, синдром на Едуардс и синдром на Патау (Bulgarian)

HTML

11 физически състояния (ултразвуков преглед в 20-та седмица)(Bulgarian)

HTML

Очен скрининг при наличие на диабет (Bulgarian)

HTML

Очи, сърце, тазобедрени стави и тестиси (физически преглед) (Bulgarian)

HTML

Загуба на слуха (Bulgarian)

HTML

Кръвна проба (Bulgarian)

HTML

Подробности

Тази информация се отнася за скрининг тестове, които ще Ви бъдат предложени по време на бременността и след раждането на бебето. Обяснява различните видове тестове и какво се търси с тях.

Надяваме се, че тези съвети ще Ви помогнат да се подготвите за разговорите с Вашата акушерка или лекар, за да можете да зададете въпросите, които са важни за Вас.

Решението дали да се подложите на някой от описаните тестове е Ваше.

В тази публикация използваме термините „жена“ и „жени“, за да се отнесем към всеки, който може да забременее, включително транссексуалните мъже. На транс мъжете, които са бременни, трябва да се предлагат същите пренатални и неонатални скрининг тестове, както на другите бременни жени.

Updates to this page

Публикувано на 3 май 2019
Последна актуализация 3 юни 2026 show all updates

  1. Added translations in Albanian, Arabic, Bengali, Bulgarian, Chinese (Simplified and Traditional ), French, German, Greek, Gujarati, Hindi, Hungarian, Italian, Latvian, Lithuanian, Nepali, Pashto, Persian, Polish, Portuguese, Punjabi, Romanian, Russian, Slovak, Somali, Spanish, Tamil, Turkish, Ukrainian and Urdu.

  2. Temporarily removed newborn blood spot animation.

  3. Updated introduction and blood spot sections to reflect the introduction of screening for hereditary tyrosinaemia type 1 (HT1).

  4. Uploading amendments to following pages: STFYAYB (section 8); Infectious diseases; Sickle cell and thalassaemia; Downs syndrome, Edwards syndrome and Patau's syndrome; Eyes, heart, hips and testicles in newborn babies; Hearing loss; Bloodspot; Physical conditions.

  5. Further amended section 8 in newborn blood spot chapter (English version).

  6. Amended section 8 in newborn blood spot chapter (English version).

  7. Updated NHS England contact information

  8. Updated section 8 (Confidentiality) of the 'Introduction and summary animation' chapter.

  9. Added NHS England contact details for requesting alternative formats.

  10. Updating confidentiality section, replacing mention of Public Health England with NHS England.

  11. Changed the wording in the blood spot chapter to clarify in what circumstances a parent or carer may be contacted by researchers. Added a link to the NHS newborn blood spot screening code of practice for residual spots.

  12. Removed the non-NIPT version of the chapter for Down’s syndrome, Edwards’ syndrome and Patau’s syndrome.

  13. Added an updated chapter (and translated versions) for Down's syndrome, Edwards' syndrome and Patau's syndrome in pregnancy.

  14. Added subtitled animation videos to translated publications.

  15. Added English animations to screening tests section and updated genetic inheritance information in sickle cell screening section.

  16. Addition of translations in 10 languages.

  17. First published.

Print this page

Подобно съдържание