فحص فقر الدم المنجلي والتلاسيميا : طفلك يحمل جين فقر الدم المنجلي (Arabic)
تاريخ التحديث 8 يناير 2026
Applies to England
© Crown copyright 2026
تم ترخيص هذا المنشور بموجب شروط الترخيص الحكومي المفتوح (الإصدار v3.0) ما لم ينص على خلاف ذلك. للاطلاع على هذا الترخيص، تفضَّل بزيارة nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 أو اكتب خطابًا موجهًا إلى Information Policy Team, The National Archives, Kew, London TW9 4DU، أو تواصل عبر البريد الإلكتروني: psi@nationalarchives.gov.uk.
في الحالات التي نحدد فيها أي معلومات متعلقة بحقوق الطبع والنشر لطرفٍ ثالث، ستحتاج إلى الحصول على إذن من أصحاب حقوق الطبع والنشر المعنيين.
يتاح المنشور على https://www.gov.uk/government/publications/your-baby-carries-a-gene-for-sickle-cell/arabic
تشير كلمة “نحن” هنا إلى هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) المسؤولة عن الفحص.
خضع طفلك لفحص دم – يُسمى فحص “وخزة الكعب/Heel-prick” – بعد نحو أسبوع من الولادة. يُجرى هذا الفحص للكشف عن الأمراض النادرة، وهو متاح لجميع الأطفال حديثي الولادة.
تُظهر نتائج الفحص أن طفلك لا يُعاني من فقر الدم المنجلي.
ومع ذلك، تُظهر النتائج أن طفلك يحمل جينًا واحدًا لفقر الدم المنجلي وجينًا واحدًا للهيموغلوبين الطبيعي. ويُكتب هذا في التحاليل على شكل Hb AS.
وهذا أمر طبيعي. في كل عام في إنجلترا، يولد نحو 9,000 طفل يحملون جينًا لفقر الدم المنجلي أو جين هيموغلوبين غير طبيعي. حوالي 5٪ من سكان العالم (1 من كل 20 شخصًا) يحملون مثل هذا الجين.
سنوضح هنا ما يعنيه كون طفلك حاملًا لجين فقر الدم المنجلي بالنسبة له، ولك، ولعائلتك الممتدة.
- الأشخاص الحاملون لجينات الهيموغلوبين غير الطبيعي
يرث الأطفال الصفات من جينات والديهم. على سبيل المثال، تتحكم الجينات في لون بشرتهم وشعرهم وعينيهم.
كل صفة تنشأ من خلال حصول الطفل على جين من والدته البيولوجية وجين من والده البيولوجي. تتحكم الجينات أيضًا في نوع الهيموغلوبين الذي يرثه الطفل. الهيموغلوبين هو المادة في الدم التي تنقل الأوكسجين إلى أنحاء الجسم.
هناك العديد من أنواع الهيموغلوبين المختلفة، بما في ذلك فقر الدم المنجلي (أو الهيموغلوبين S). يُعتبر طفلك حاملًا لجين فقر الدم المنجلي لأنه ورث جينًا واحدًا للهيموغلوبين الطبيعي من أحد الوالدين وجينًا واحدًا لفقر الدم المنجلي من الوالد الآخر.
لن يُصاب طفلك بمرض فقر الدم المنجلي أبدًا لأنه ورث جينًا طبيعيًا. ولكن سيظل حاملاً للجين دائمًا.
- أثر ذلك على طفلك
2.1 الحياة الأسرية
من المهم أن يكبر طفلك وهو يعرف أنه حامل للجين، حتى يتمكن من التفكير في المخاطر المحتملة إذا رغب في تكوين أسرة، وما يمكنه فعله لتقليل تلك المخاطر.
عندما يكبر طفلك، يمكنه أن يطلب من شريك(ة) حياته المستقبلية إجراء فحص للتأكد مما إذا كانت أيضًا حاملةً لجين هيموغلوبين غير الطبيعي. توجد خدمات استشارية تقدمها هيئة الخدمات الصحية الوطنية لشرح المخاطر والخيارات المتاحة.
إذا كان أحدهم حاملًا للجين وأنجب طفلًا مع شخص آخر يحمل أيضًا الجين، فهناك فرصة 1 من 4 (25٪) أن يرث الطفل مرض فقر الدم المنجلي (انظر الرسم البياني أدناه).
رسم توضيحي لانتقال الجين عندما يكون كلا الوالدين حاملين لجين فقر الدم المنجلي، يوضح أن هناك فرصة 1 من 4 أن يرث الطفل المرض، و2 من 4 أن يكون حاملًا للجين، وفرصة 1 من 4 أن يكون لديه هيموغلوبين طبيعي.
تبقى الاحتمالات المبيّنة في الرسم أعلاه كما هي في كل مرة يحدث فيها حمل.
قد يرث الطفل جينين (2) يؤديان إلى هيموغلوبين غير طبيعي. إذا حدث ذلك، سيكون الطفل مصابًا باضطراب في الهيموغلوبين. هناك فرصة 1 من 4 (25%) لحدوث ذلك.
قد يرث الطفل جين واحد للهيموغلوبين الطبيعي وجين واحد للهيموغلوبين غير الطبيعي. إذا حدث ذلك، سيكون الطفل حاملًا للجين. فرصة 2 من 4 (50%) لحدوث ذلك.
قد يرث الطفل جينين (2) من الهيموغلوبين الطبيعي. إذا حدث ذلك، سيكون الطفل غير مصاب. هناك فرصة 1 من 4 (25%) لحدوث ذلك.
2.2 الوقاية من الملاريا
عندما يكون الطفل حاملًا لجين فقر الدم المنجلي فذلك يمنحه بعض الحماية ضد الملاريا، ولكن فقط خلال السنوات القليلة الأولى من حياته.
من المهم أن يتخذ طفلك جميع الاحتياطات العادية إذا سافر إلى بلد يوجد فيه خطر الملاريا. ويشمل ذلك تناول أدوية الوقاية من الملاريا.
2.3 المشكلات الصحية النادرة لحاملي جين فقر الدم المنجلي
في حالات نادرة جدًا، قد يواجه حامل جين فقر الدم المنجلي مشاكل صحية، على سبيل المثال أثناء خضوعه للتخدير العام إذا لم يحصل على كمية كافية من الأكسجين.
يجب تنبيه المختصين في مجال الصحة بأن طفلك حامل لجين فقر الدم المنجلي.
يجب على حاملي جين فقر الدم المنجلي أيضًا توخي الحذر الإضافي في الحالات التي قد ينخفض فيها مستوى الأكسجين، مثل الغوص في المياه بشكل عميق وتسلق الجبال. من المهم جدًا أيضًا أن يشربوا كمية كافية من السوائل أثناء ممارسة التمارين القاسية.
باستثناء هذه الحالات النادرة جدًا، يمكن لحاملي جين فقر الدم المنجلي أن يعيشوا حياة طبيعية.
- الحمل في المستقبل والعائلة الممتدة
ورث طفلك جين غير طبيعي منك أو من شريكك. هذا يعني أن أنت، أو والد طفلك، أو كلاكما حامل لجين فقر الدم المنجلي أيضًا.
نوصي بإجراء فحص لك ولشريكك لمعرفة من هو الحامل للجين، ما لم تكونا قد أجريتم الفحوصات بالفعل أثناء الحمل.
ويُعد ذلك مهمًا بشكل خاص إذا كنتم تفكرون في إنجاب طفل آخر. إذا كان كلاكما حاملين للجين، فقد يكون طفلكم التالي مصابًا باضطراب الهيموغلوبين.
الفحص هو فحص دم بسيط ويستغرق بضع دقائق فقط. لإجراء الفحص، يمكنك مراجعة طبيبك العام، أو التوجه إلى مركز فقر الدم المنجلي المحلي، أو الاتصال بإحدى منظمات الدعم.
قد يكون من الجيد تشجيع أفراد عائلتك الآخرين، مثل الإخوة، والأخوات، والعمات، والأعمام، وأبناء العمومة، على إجراء الفحص قبل أن يبدأوا بتكوين أسرة، تحسبًا لإمكانية كونهم حاملين للجين أيضًا. قد يكون عرض هذه المعلومة عليهم مفيدًا.
- اضطرابات الهيموغلوبين
يكون الشخص مصابًا باضطراب الهيموغلوبين إذا ورث جين هيموغلوبين غير الطبيعي من كلا الوالدين.
يكشف فحص “وخزة الكعب” عن جينات هيموغلوبين شاذة أخرى – مثل HbC، وHbD، وHbO، وHbE – والتي قد تسبب اضطراب فقر الدم المنجلي إذا ارتبطت بجين فقر الدم المنجلي HbS. تؤدي بعض هذه الأنواع إلى مشكلات طفيفة جدًا، في حين قد تكون بعض الأنواع الأخرى أشد خطورة. الأكثر خطورة هو مرض فقر الدم المنجلي، ويُكتب على شكل HbSS.
يحتاج الأشخاص المصابون بمرض فقر الدم المنجلي إلى العلاج والدعم طوال حياتهم.
- معلومات إضافية
جمعية فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Society) البريد الإلكتروني: info@sicklecellsociety.org رقم الهاتف: 7795 8961 020
جمعية الثلاسيميا في المملكة المتحدة (UK Thalassaemia Society) البريد الإلكتروني: info@ukts.org رقم الهاتف: 0011 8882 020
تستخدم برامج الفحص التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) معلومات شخصية عنك لضمان دعوتك لإجراء الفحص في الوقت المناسب. كما تستخدم وكالة الصحة العامة في إنجلترا (Public Health England) معلوماتك لضمان حصولك على رعاية عالية الجودة. يمكن معرفة المزيد حول كيفية استخدام معلوماتك وحمايتها، والخيارات المتاحة أمامك.