रक्त का धब्बा (ब्लड स्पॉट) (Hindi)
अपडेट किया गया 3 जून 2026
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આ ટૂંકો વિડિઓ નવજાત શિશુઓમાં બ્લડ સ્પોટ સ્ક્રીનીંગ સમજાવે છે.
NHS द्वारा ब्लड स्पॉट स्क्रीनिंग की सिफारिश की जाती है।
स्क्रीनिंग का उद्देश्य
रक्त के धब्बे (ब्लड स्पॉट) की स्क्रीनिंग का उद्देश्य यह पता लगाना है कि क्या आपके बच्चे को कई दुर्लभ लेकिन गंभीर स्वास्थ्य स्थितियों में से कोई है।
शीघ्र उपचार आपके बच्चे के स्वास्थ्य में सुधार कर सकता है। यह गंभीर विकलांगता या यहाँ तक कि मृत्यु को भी रोक सकता है। यदि आपको, बच्चे के पिता को, या परिवार के किसी सदस्य को पहले से ही इन स्थितियों में से कोई एक है, तो कृपया अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर को तुरंत बताएँ।
इन स्थितियों के बारे में
सिकल सेल रोग
UK में पैदा होने वाले 2,800 बच्चों में से लगभग 1 को सिकल सेल रोग (SCD) होता है। ये गंभीर, वंशानुगत (इन्हेरिटेड) रक्त रोग हैं। वे हीमोग्लोबिन को प्रभावित करते हैं, जो रक्त का एक हिस्सा है जो शरीर में ऑक्सीजन पहुँचाता है। SCD वाले बच्चों को अपने पूरे जीवन में विशेषज्ञ देखभाल की आवश्यकता होगी।
SCD वाले लोगों को गंभीर दर्द के दौरे पड़ सकते हैं और उन्हें गंभीर संक्रमण हो सकता है। उन्हें एनीमिया (जब उनके शरीर को ऑक्सीजन ले जाने में कठिनाई होती है) भी हो सकता है। SCD वाले बच्चों को शीघ्र उपचार मिल सकता है। इसमें गंभीर बीमारी और संक्रमण को कम करने के लिए टीकाकरण (वैक्सीनेशन) और एंटीबायोटिक्स शामिल हैं।
सिस्टिक फाइब्रोसिस
UK में पैदा होने वाले 2,500 बच्चों में से लगभग 1 को सिस्टिक फाइब्रोसिस (CF) होता है। यह वंशानुगत (इन्हेरिटेड) स्थिति पाचन और फेफड़ों को प्रभावित करती है। CF वाले बच्चों को वज़न बढ़ाना मुश्किल हो सकता है और उन्हें अक्सर सीने में संक्रमण होता है। CF वाले बच्चों का शीघ्र उपचार उच्च-ऊर्जा वाले आहार, दवाओं और फिजियोथेरेपी के साथ किया जा सकता है। हालाँकि CF वाले बच्चे फिर भी बहुत बीमार हो सकते हैं, शीघ्र उपचार उन्हें लंबा, स्वस्थ जीवन जीने में मदद कर सकता है।
जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म
UK में पैदा होने वाले 2,000 बच्चों में से लगभग 1 को जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म (CHT) होता है। CHT वाले बच्चों में थायरोक्सिन हार्मोन पर्याप्त नहीं होता है। थायरोक्सिन के बिना, बच्चे ठीक से विकसित नहीं होते हैं। उनमें स्थायी गंभीर शारीरिक समस्याएँ और सीखने की अक्षमता (लर्निंग डिसेबिलिटी) विकसित हो सकती हैं।
CHT वाले बच्चों का शीघ्र उपचार थायरोक्सिन की गोलियों से किया जा सकता है। इससे उन्हें अपेक्षा के अनुसार विकसित होने में मदद मिलेगी।
वंशानुगत चयापचय (मेटाबॉलिक) रोग
यदि आपके परिवार में किसी चयापचय (मेटाबॉलिक) स्थिति का इतिहास है, तो अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर को बताना महत्वपूर्ण है। बच्चों की कुछ वंशानुगत चयापचय (मेटाबॉलिक) रोगों (IMDs) के लिए स्क्रीनिंग की जाती है।
ये हैं:
- फेनिलकीटोनुरिया (PKU)
- मीडियम-चेन एसाइल-CoA डिहाइड्रोजनेज डेफिशियेंसी (MCADD)
- मेपल सिरप यूरिन डिज़ीज़ (MSUD)
- आइसोवैलेरिक एसिडेमिया (IVA)
- ग्लूटारिक एसिडुरिया टाइप 1 (GA1)
- होमोसिस्टिनुरिया (पाइरिडोक्सिन अनरिस्पॉन्सिव) (HCU)
- हेरेडिटरी टायरोसिनीमिया टाइप 1 (HT1)
UK में पैदा होने वाले 10,000 बच्चों में से लगभग 1 को PKU या MCADD होता है। अन्य स्थितियाँ अधिक दुर्लभ हैं, जो 100,000 बच्चों में से 1 से लेकर 300,000 बच्चों में से 1 में होती हैं।
इन वंशानुगत (इन्हेरिटेड) स्थितियों वाले बच्चे अपने भोजन में कुछ पदार्थों को संसाधित (प्रोसेस) नहीं कर सकते। उपचार के बिना, इनमें से कुछ स्थितियों वाले बच्चे अचानक गंभीर रूप से बीमार पड़ सकते हैं। स्थितियों के लक्षण अलग-अलग होते हैं। कुछ जानलेवा हो सकते हैं या गंभीर विकासात्मक समस्याओं का कारण बन सकते हैं।
इन सभी का उपचार सावधानीपूर्वक प्रबंधित आहार द्वारा किया जा सकता है। यह प्रत्येक स्थिति के लिए अलग होता है और इसमें अतिरिक्त दवा शामिल हो सकती है।
स्क्रीनिंग जाँच
जब आपका बच्चा 5 दिन का होता है, तो स्वास्थ्य सेवा पेशेवर एक विशेष उपकरण का उपयोग करके आपके बच्चे की एड़ी में सुई चुभोएगा। वे एक कार्ड पर रक्त की कुछ बूँदें इकट्ठा करेंगे। कभी-कभी यह 5 दिनों के बाद भी हो सकता है। एड़ी में सुई चुभना असुविधाजनक हो सकता है, और आपका बच्चा रो सकता है। आप यह सुनिश्चित करके मदद कर सकती हैं कि आपका बच्चा गर्म और आरामदायक हो, और उसे गले लगाकर और दूध पिलाकर।
कभी-कभी, दूसरे रक्त के धब्बे (ब्लड स्पॉट) के नमूने (सैंपल) की आवश्यकता होती है। यदि ऐसा होता है, तो इसका कारण समझाया जाएगा। इसका यह ज़रूरी अर्थ नहीं है कि आपके बच्चे के साथ कुछ गलत है।
यदि आपके शिशु की स्क्रीनिंग इंग्लैंड में शुरू होती है लेकिन दूसरा नमूना किसी अन्य देश में लिया जाता है, तो उनकी स्क्रीनिंग उस देश में दी जाने वाली स्थितियों के लिए की जाएगी। ये इंग्लैंड में उपलब्ध स्थितियों से भिन्न हो सकती हैं।
जाँच की सुरक्षा
इस जाँच को कराने से जुड़े कोई जोखिम नहीं हैं।
स्क्रीनिंग कराना आपकी पसंद है
आपके बच्चे के लिए नवजात रक्त के धब्बे (ब्लड स्पॉट) की स्क्रीनिंग की सिफारिश की जाती है।
आप सभी स्थितियों या केवल विशिष्ट स्थितियों के लिए स्क्रीनिंग कराने का विकल्प चुन सकती हैं।
आप अपने बच्चे की SCD, CF और CHT के लिए अलग-अलग स्क्रीनिंग कराने का विकल्प चुन सकती हैं। यदि आप अपने बच्चे की IMDs के लिए स्क्रीनिंग कराना चाहती हैं, तो उन सभी की जाँच की जाएगी। अलग-अलग IMDs के लिए स्क्रीनिंग की पेशकश नहीं की जा सकती।
यदि आप नहीं चाहती हैं कि आपके बच्चे की किसी भी स्थिति के लिए स्क्रीनिंग की जाए, या जाँच के बारे में कोई चिंता है, तो कृपया अपनी दाई (मिडवाइफ) से बात करें।
शीघ्र स्क्रीनिंग सबसे अच्छी है क्योंकि ज़रूरत पड़ने पर जल्द से जल्द उपचार शुरू किया जा सकता है। यदि आप नहीं चाहती हैं कि आपके बच्चे की स्क्रीनिंग की जाए, और बाद में आप अपना मन बदल लेती हैं, तो भी आपके बच्चे की जाँच हो सकती है। CF को छोड़कर, जिसकी जाँच केवल 8 सप्ताह की आयु तक की जा सकती है, बाकी सभी स्थितियों के लिए 12 महीने की आयु तक के बच्चों की स्क्रीनिंग की जा सकती है।
संभावित परिणाम
नवजात रक्त के धब्बे (ब्लड स्पॉट) की स्क्रीनिंग के परिणाम ‘स्थिति का संदेह नहीं’ या ‘स्थिति का संदेह’ के रूप में बताए जाते हैं।
अधिकांश परिणाम दिखाएँगे कि जाँची गई स्थितियों का ‘संदेह नहीं’ है।
कुछ दिखाएँगे कि जाँची गई स्थितियों का ‘संदेह’ है। इसका अर्थ यह नहीं है कि आपके बच्चे को निश्चित रूप से यह स्थिति है, लेकिन उन्हें इसके होने की अधिक संभावना है।
यदि स्क्रीनिंग के परिणाम बताते हैं कि किसी स्थिति का संदेह है, तो एक स्वास्थ्य सेवा पेशेवर आपसे फोन पर या व्यक्तिगत रूप से संपर्क करेगा। वे समझाएँगे कि परिणाम का आपके और आपके बच्चे के लिए क्या अर्थ है और आपको बताएँगे कि क्या आपको कुछ करने की ज़रूरत है।
आपके बच्चे को अधिक जाँचों के लिए और ज़रूरत पड़ने पर उपचार शुरू करने के लिए एक विशेषज्ञ के पास भेजा (रेफर) जाएगा।
नवजात रक्त के धब्बे (ब्लड स्पॉट) की स्क्रीनिंग से कुछ ऐसे बच्चों का पता चलता है जो CF, SCD या किसी अन्य लाल रक्त कोशिका (रेड ब्लड सेल) की स्थिति के आनुवंशिक वाहक (जेनेटिक कैरियर) हो सकते हैं।
वाहक (कैरियर) स्वस्थ होते हैं और उन्हें यह स्थिति नहीं होती है। वाहक (कैरियर) को केवल दुर्लभ स्थितियों में ही स्वास्थ्य समस्याएँ हो सकती हैं जहाँ उनके शरीर को पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं मिल पाती है। उदाहरण के लिए, यदि उनकी सर्जरी एनेस्थेटिक के तहत हो रही हो।
यदि आपका बच्चा आनुवंशिक वाहक (जेनेटिक कैरियर) है, तो एक स्वास्थ्य सेवा पेशेवर आपसे संपर्क करेगा या आपको डाक द्वारा एक पत्र मिलेगा जिसमें यह समझाया जाएगा कि इसका क्या अर्थ है। आपके बच्चे को किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होगी लेकिन उसे और जाँचों की आवश्यकता हो सकती है। स्क्रीनिंग सभी वाहकों (कैरियर) का पता नहीं लगाती है।
मेरे परिणाम प्राप्त करना
यदि जाँची गई स्थितियों में से किसी एक का संदेह होता है, तो एक विशेषज्ञ क्लिनिकल टीम आपसे संपर्क करेगी। यह परिणामों को समझाने और आपके बच्चे को आगे की जाँच की पेशकश करने के लिए है। इनमें से कुछ और जाँचों को शीघ्र करने की आवश्यकता होती है। आपको विशेषज्ञ टीम द्वारा आपसे संपर्क करने के किसी भी प्रयास को अनदेखा नहीं करना चाहिए।
यदि जाँची गई स्थितियों में से किसी का भी संदेह नहीं है, तो आपको 6 सप्ताह के भीतर पत्र द्वारा या अपनी हेल्थ विज़िटर से परिणाम मिल जाने चाहिए।
परिणाम आपके बच्चे के व्यक्तिगत बाल स्वास्थ्य रिकॉर्ड (पर्सनल चाइल्ड हेल्थ रिकॉर्ड) (‘रेड बुक’) में दर्ज किए जाने चाहिए। कृपया इसे सुरक्षित रखें और किसी भी आगे की अपॉइंटमेंट में इसे अपने साथ लाएँ।
स्क्रीनिंग के बाद मेरे बच्चे का रक्त का धब्बा (ब्लड स्पॉट) कार्ड और डेटा
स्क्रीनिंग के बाद, रक्त के धब्बे (ब्लड स्पॉट) कार्ड कम से कम 5 वर्षों के लिए संग्रहीत किए जाते हैं और इनका उपयोग किया जा सकता है:
- परिणाम की जाँच करने के लिए या आपके डॉक्टर द्वारा अनुशंसित अन्य जाँचों के लिए (यदि परिणाम आपके बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं, तो आपसे संपर्क किया जाएगा)
- इंग्लैंड में स्क्रीनिंग के लिए पहले से ही स्वीकृत स्थितियों के लिए स्क्रीनिंग कार्यक्रम या जाँच विधियों को बेहतर बनाने में मदद करने के लिए (यदि परिणाम आपके बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं, तो आपसे संपर्क किया जाएगा)
- UK में बच्चों और उनके परिवारों के स्वास्थ्य को बेहतर बनाने में मदद करने के लिए शोध के लिए (इससे आपके बच्चे की पहचान नहीं होगी, और आपसे संपर्क नहीं किया जाएगा)
इसके अलावा, इस बात की थोड़ी संभावना है कि शोधकर्ता आपको या आपके बच्चे को नवजात रक्त के धब्बे (ब्लड स्पॉट) की स्क्रीनिंग कार्यक्रम से जुड़ी जानकारी इकट्ठा करने में भाग लेने के लिए आमंत्रित करना चाहें। कोई भी अतिरिक्त अध्ययन करने वाले शोधकर्ता समझाएँगे कि क्या किया जा रहा है और फिर आपसे पूछा जाएगा कि क्या आप उस अध्ययन में भाग लेना चाहती हैं। कृपया अपनी दाई (मिडवाइफ) को बताएँ यदि आप किसी भी अतिरिक्त जानकारी इकट्ठा करने में भाग लेने पर चर्चा करने के लिए संपर्क नहीं किया जाना चाहती हैं।
रक्त के धब्बे (ब्लड स्पॉट) कार्ड का सभी उपयोग आचार संहिता (कोड ऑफ प्रैक्टिस) द्वारा नियंत्रित होता है। किसी भी शोध को एक स्वतंत्र अनुसंधान नैतिकता समिति (रिसर्च एथिक्स कमेटी) द्वारा अनुमोदित किया गया होगा।
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