পরিচালনা

ব্লাড স্পট (Bangla)

হালনাগাদ করা হয়েছে 3 জুন 2026

Applies to England

এই সংক্ষিপ্ত ভিডিওটি নবজাতক শিশুদের জন্য ব্লাড স্পট স্ক্রিনিং ব্যাখ্যা করে।

ব্লাড স্পট

এনএইচএস দ্বারা ব্লাড স্পট স্ক্রিনিং করানোর সুপারিশ করা হয়।

স্ক্রিনিং করানোর উদ্দেশ্য

রক্তের দাগ স্ক্রিনিংয়ের উদ্দেশ্য হলো আপনার শিশুর কোনও বিরল কিন্তু গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা আছে কি না তা খুঁজে বের করা।

আগে ভাগে চিকিৎসা গ্রহণ করা হলে আপনার সন্তানের স্বাস্থ্যের উন্নতি হতে পারে এবং তাকে মারাত্মক প্রতিবন্ধী হওয়া বা মৃত্যুর হাত থেকে বাঁচানো যেতে পারে। যদি আপনার কিম্বা শিশুর পিতার বা পরিবারের অন্য কোন সদস্যের এসব সমস্যার কোন একটি থাকে তাহলে সরাসরি সেটি আপনার স্বাস্থ্য বিষয়ক পেশাজীবীকে জানান।

এই রোগগুলোর বিষয়ে

সিকল সেল রোগ

ইউকে-তে জন্ম নেয়া প্রতি ২,৮০০ জন শিশুর মধ্যে প্রায় ১ জন শিশুর সিকল সেল রোগ আছে (এসসিডি)। এটি রক্তের সমস্যাজনিত একটি মারাত্মক রোগ। শরীরে অক্সিজেন বহনকারী হিমোগ্লোবিন, যা রক্তের অংশ, সেটিকে এটি নষ্ট করে দেয়। যে সব শিশুদের এসসিডি রয়েছে তাদের জীবদ্দশায় বিশেষজ্ঞ পরিচর্যার দরকার হবে।

এসসিডি-তে আক্রান্ত ব্যক্তিদের তীব্র ব্যথার আক্রমণ হতে পারে এবং তারা গুরুতর সংক্রমণে আক্রান্ত হতে পারেন। তাদের রক্তাল্পতাও (যখন শরীর অক্সিজেন বহনে অসুবিধা করে) হতে পারে। এসসিডি-তে আক্রান্ত শিশুরা প্রাথমিক পর্যায়ে চিকিৎসা পেতে পারে। এর মধ্যে গুরুতর অসুস্থতা ও সংক্রমণ কমাতে টিকা এবং অ্যান্টিবায়োটিক অন্তর্ভুক্ত থাকে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস

ইউকে-তে জন্ম নেয়া প্রতি ২৫০০ শিশুর মধ্যে প্রায় ১ জনের সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সিএফ) আছে। পারিবারিকভাবে পাওয়া এই অসুখটি পরিপাকতন্ত্র ও ফুসফুসের উপর প্রভাব ফেলে। সিএফ-এ আক্রান্ত শিশুদের ওজন ভালো ভাবে বৃদ্ধি পায় না এবং এদের বার বার বুকে সংক্রমণ হতে পারে। সিএফ-এ আক্রান্ত শিশুদের উচ্চ শক্তিমানের খাবার, ঔষধ ও ফিজিওথেরাপির মাধ্যমে আগে ভাগে চিকিৎসা প্রদান করা যেতে পারে। যদিও সিএফ-এ আক্রান্ত শিশুরা খুব অসুস্থ হয়ে পড়তে পারে তবুও প্রথম থেকে চিকিৎসা করা হলে তারা দীর্ঘদিন জীবিত ও সুস্থ থাকতে পারে।

কনজেনিটাল হাইপোথাইরোয়ডিসম

ইউকে-তে জন্ম নেয়া প্রতি ২০০০ জন শিশুর মধ্যে প্রায় ১ জন শিশুর কনজেনিটাল হাইপোথাইরোডিসম (সিএইচটি) আছে। সিএইচটি থাকা শিশুদের শরীরে পর্যাপ্ত পরিমাণ হরমোন থাইরোক্সাইন থাকে না। থাইরোক্সাইন ব্যতীত শিশুরা ভালো ভাবে বেড়ে উঠে না এবং তাদের স্থায়ী মারাত্মক শারীরিক সমস্যা ও লার্নিং ডিসঅ্যাবিলিটি দেখা দিতে পারে।

সিএইচটি-তে আক্রান্ত শিশুদের প্রাথমিক অবস্থায় থাইরোক্সাইন ট্যাবলেটের মাধ্যমে চিকিৎসা করা যায় এবং এর ফলে তারা স্বাভাবিকভাবে বেড়ে উঠতে সক্ষম হবে।

পরিবার থেকে পাওয়া মেটাবলিক রোগ

আপনার পরিবারের মধ্যে কোনও মেটাবলিক ব্যাধির ইতিহাস থাকলে তা আপনার স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারকে জানানো গুরুত্বপূর্ণ। শিশুদের কিছু বংশগত মেটাবলিক রোগের (আইএমডি) জন্য স্ক্রিনিং করা হয়।

এগুলো হল:

• ফিনাইলকিটোনুরিয়া (পিকেইউ)
• মিডিয়াম-চেইন আসাইল-সিওএ ডিহাইড্রোজিনেজ ডেফিসিয়েন্সি (এমসিএডিডি)
• ম্যাপল সিরাপ ইউরিন ডিজিস (এমএসইউডি)
• আইসোভ্যালেরিক অ্যাক্সিডেমিয়া (আইভিএ)
• গ্লুটারিক অ্যাক্সিডুরিয়া টাইপ ১ (জিএ১)
• হোমসিস্টিনুরিয়া (পাইরিডক্সিন আনরেন্সপন্সিভ) (এইচসিইউ)
• বংশগত টাইরোসিনেমিয়া টাইপ 1 (HT1)

ইউকে-তে জন্ম নেয়া প্রতি ১০,০০০ শিশুর মধ্যে প্রায় ১ জনের পিকৈউ বা এমসিএডিডি আছে। অন্য স্বাস্থ্য সংক্রান্ত সমস্যাগুলো আরো কম দেখা দেয়, এবং এগুলো প্রায় ১০০,০০০শিশুদের মধ্যে ১ জন বা ৩০০,০০০ এর মধ্যে ১ জনের ক্ষেত্রে দেখা দেয়।

পারিবারিকভাবে পাওয়া এই সমস্যাগুলোর কারণে শিশুরা তাদের খাবারের কিছু সুনির্দিষ্ট অংশ হজম করতে পারে না। চিকিৎসা করা না হলে এসব সমস্যায় আক্রান্ত শিশুরা হঠাৎ করে মারাত্মক ভাবে অসুস্থ হতে পারে। এসব অসুখগুলোর লক্ষণসমূহ আলাদা আলাদা হয়, কিছু কিছু জীবনবিনাশী ঝুঁকি সম্পন্ন হতে পারে বা কিছু কিছু বেড়ে উঠার ক্ষেত্রে মারাত্মক সমস্যার সৃষ্টি করতে পারে।

সযত্ন খাবার দাবার ব্যবস্থাপনার মাধ্যমে এগুলোর চিকিৎসা করা যায়, আর এগুলোর প্রত্যেকটির লক্ষণ একটি থেকে অন্যটা ভিন্ন এবং পাশাপাশি ঔষধ সেবনেরও দরকার হতে পারে।

স্ক্রিনিং পরীক্ষা

আপনার শিশুর বয়স ৫ দিন হলে স্বাস্থ্য বিষয়ক পেশাজীবী একটি বিশেষ যন্ত্র ব্যবহার করে আপনার শিশুর গোড়ালি থেকে কয়েক ফোঁটা রক্তের নমুনা সংগ্রহ করে একটি কার্ডের উপর রাখবেন। অনেক সময় আপনার শিশুর বয়স ৫ দিন হবার পরও এটি নেয়া হতে পারে। গোড়ালি থেকে রক্ত নেবার প্রক্রিয়াটি আপনার শিশুটির জন্য অস্বস্তিকর মনে হতে পারে এবং সে কান্নাকাটি করতে পারে। আপনার সন্তানকে উষ্ণ ও আরামদায়ক অবস্থায় রেখে ও তাকে কোলে নিয়ে ও খাবার খাওয়ানো নিশ্চিত করার মধ্যে দিয়ে আপনি সাহায্য করতে পারেন।

অনেক সময় পরবর্তীতে দ্বিতীয় আরেকটি ব্লাড স্পট নমুনা নেবার দরকার হতে পারে। যদি দরকার হয় তাহলে সেটি আপনাকে ব্যাখ্যা করা হবে। এর অর্থ এই নয় যে আপনার সন্তানের কোন সমস্যা রয়েছে।

আপনার শিশুর স্ক্রিনিং যদি ইংল্যান্ডে শুরু হয় কিন্তু দ্বিতীয় নমুনা অন্য কোনো দেশে নেওয়া হয়, তবে তা সেই দেশে প্রযোজ্য অবস্থার জন্য স্ক্রিনিং করা হবে। এগুলো ইংল্যান্ডে প্রযোজ্য অবস্থাগুলোর থেকে ভিন্ন হতে পারে।

পরীক্ষার নিরাপত্তা

এই পরীক্ষার সাথে কোনও ঝুঁকি জড়িত নয়।

স্ক্রিনিং সম্পূর্ণভাবে আপনার পছন্দ

নবজাতকের রক্তের দাগ স্ক্রিনিং আপনার শিশুর জন্য সুপারিশ করা হয়।

আপনি সব ব্যাধির জন্য বা শুধুমাত্র নির্দিষ্ট ব্যাধির জন্য স্ক্রিনিং বেছে নিতে পারেন।

আপনি চাইলে আপনার শিশুর জন্য আলাদাভাবে এসসিডি, সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সি এফ) এবং সি কনজেটিনাল হাইপোথ্যারয়ডিজম (সি এইচ টি) এর স্ক্রিনিং করাতে পারেন। আপনি যদি আপনার শিশুর জন্য আইএমডিগুলির স্ক্রিনিং করতে চান, তবে সবগুলিই পরীক্ষা করা হবে। আলাদাভাবে কোনও আইএমডির স্ক্রিনিং অফার করা যায় না।

আপনি যদি চান না আপনার শিশুর কোনও ব্যাধির জন্য স্ক্রিনিং হোক, বা পরীক্ষাটি নিয়ে কোনও উদ্বেগ থাকে, তবে আপনার ধাত্রীর সাথে কথা বলুন।

গোড়ার দিকেই স্ক্রিনিং করা সবচেয়ে ভালো যাতে করে দরকার হলে যত দ্রুত সম্ভব চিকিৎসা শুরু করা যেতে পারে। কিন্তু তবে যদি আপনি স্ক্রিন না করানোর বিকল্পটি পছন্দ করেছেন তাহলে পরে আপনার সিদ্ধান্ত পরিবর্তন করলে পরবর্তীতে আপনার শিশুর পরীক্ষা করাতে পারেন। শুধুমাত্র সিএফ বাদ দিয়ে (কেবল ৮ সপ্তাহ বয়স পর্যন্ত) শিশুর বয়স ১২ মাস হওয়া পর্যন্ত সবগুলো সমস্যার জন্য স্ক্রিন করা যেতে পারে।

সম্ভাব্য ফলাফল

নবজাতকের রক্তের দাগ স্ক্রিনিংয়ের ফলাফল ‘ব্যাধি সন্দেহ নেই’ বা ‘ব্যাধি সন্দেহ হচ্ছে’ হিসেবে জানানো হয়।

বেশিরভাগ ফলাফলে দেখা যাবে স্ক্রিনিং করা ব্যাধিগুলি ‘সন্দেহ নেই’।

কিছু ফলাফলে দেখা যাবে স্ক্রিনিং করা ব্যাধিগুলি ‘সন্দেহ হচ্ছে’। এর মানে এই নয় যে আপনার শিশুর অবশ্যই এই ব্যাধি আছে, তবে তার থাকার সম্ভাবনা বেশি।

যদি স্ক্রিনিংয়ের ফলাফলে কোনও ব্যাধি সন্দেহ করা হয়, তবে একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার আপনাকে ফোনে বা সরাসরি যোগাযোগ করবেন। তিনি আপনাকে ব্যাখ্যা করবেন এর মানে আপনার এবং আপনার শিশুর জন্য কী এবং জানাবেন আপনাকে কিছু করতে হবে কি না।

প্রয়োজন হলে আপনার শিশুকে আরও পরীক্ষা এবং চিকিৎসা শুরু করার জন্য একজন বিশেষজ্ঞের কাছে পাঠানো হবে।

নবজাতকের রক্তের দাগ স্ক্রিনিং কিছু শিশুদের খুঁজে বের করে যাদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সি এফ), এসসিডি বা অন্য কোনও লোহিত রক্তকণিকা সম্পর্কিত ব্যাধির জেনেটিক ক্যারিয়ার হওয়ার সম্ভাবনা থাকে।

ক্যারিয়াররা সুস্থ এবং তাদের এই ব্যাধি হয় না। শুধুমাত্র বিরল পরিস্থিতিতে, যখন তাদের শরীরে পর্যাপ্ত অক্সিজেন পৌঁছায় না, তখন ক্যারিয়ারদের স্বাস্থ্য সমস্যা হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি তারা অ্যানাস্থেসিয়ার অধীনে অস্ত্রোপচার করায়।

যদি আপনার শিশু জেনেটিক ক্যারিয়ার হয়, তবে একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার আপনাকে যোগাযোগ করবেন অথবা ডাকযোগে একটি চিঠি পাবেন যাতে এর অর্থ ব্যাখ্যা করা থাকবে। আপনার শিশুর কোনও চিকিৎসার প্রয়োজন হবে না, তবে আরও কিছু পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে। স্ক্রিনিং সব ক্যারিয়ার শনাক্ত করতে পারে না।

আমার ফলাফল পাওয়া

যদি স্ক্রিনিং করা ব্যাধিগুলির মধ্যে কোনও একটি সন্দেহ করা হয়, তবে একটি বিশেষজ্ঞ ক্লিনিকাল দল আপনাকে যোগাযোগ করবে। এর উদ্দেশ্য হলো ফলাফল ব্যাখ্যা করা এবং আপনার শিশুর জন্য আরও পরীক্ষার প্রস্তাব দেওয়া। এই অতিরিক্ত পরীক্ষাগুলির কিছু দ্রুত সম্পন্ন করা প্রয়োজন। বিশেষজ্ঞ দলের যোগাযোগের কোনও প্রচেষ্টা উপেক্ষা করা উচিত নয়।

যদি স্ক্রিনিং করা ব্যাধিগুলির মধ্যে কোনওটিই সন্দেহ না হয়, তবে আপনি ৬ সপ্তাহের মধ্যে ডাকযোগে বা আপনার স্বাস্থ্যকর্মীর কাছ থেকে ফলাফল পাবেন।

আপনার সন্তানের ব্যক্তিগত স্বাস্থ্য রেকর্ডে (‘রেড বুক’) ফলাফল লিখে রাখা হবে। দয়া করে এটি নিরাপদে রাখবেন এবং আপনার পরবর্তী অ্যাপয়েন্টমেন্টগুলোতে এটি সাথে নিয়ে আসবেন।

স্ক্রিনিং করানোর পর আমার শিশুর ব্লাড স্পট কার্ড ও ডেটা

স্ক্রিনিং সম্পন্ন হবার পর ব্লাড স্পট কার্ডগুলো কমপক্ষে ৫ বছরের জন্য সংরক্ষণ করা হবে এবং নিম্নোক্ত কাজে হয়তোবা ব্যবহার করা হতে পারে:

• ফলাফল পরীক্ষা করার জন্য বা আপনার ডাক্তারের পরামর্শে অন্য পরীক্ষার জন্য (যদি ফলাফল আপনার শিশুর স্বাস্থ্যে প্রভাব ফেলতে পারে, তবে আপনাকে যোগাযোগ করা হবে)
• ইংল্যান্ডে ইতিমধ্যেই অনুমোদিত ব্যাধির জন্য স্ক্রিনিং প্রোগ্রাম বা পরীক্ষার পদ্ধতি উন্নত করতে সাহায্য করার জন্য (যদি ফলাফল আপনার শিশুর স্বাস্থ্যে প্রভাব ফেলতে পারে, তবে আপনার সাথে যোগাযোগ করা হবে)
• যুক্তরাজ্যে শিশু ও তাদের পরিবারের স্বাস্থ্য উন্নত করতে গবেষণার জন্য (এটি আপনার শিশুকে শনাক্ত করবে না, এবং আপনার সাথে যোগাযোগ করা হবে না)

এর পাশাপাশি, একটি ছোট সম্ভাবনা রয়েছে যে গবেষকরা আপনাকে বা আপনার শিশুকে নবজাতক রক্তের নমুনা স্ক্রিনিং কর্মসূচির সাথে সম্পর্কিত তথ্য সংগ্রহে অংশগ্রহণের জন্য আমন্ত্রণ জানাতে চাইতে পারেন। যেকোনো অতিরিক্ত গবেষণা সম্পাদনকারী গবেষকরা ব্যাখ্যা করবেন যে কী করা হচ্ছে, এবং তারপর আপনাকে জিজ্ঞাসা করা হবে আপনি সেই গবেষণায় অংশ নিতে চান কিনা। যদি আপনি কোনো অতিরিক্ত তথ্য সংগ্রহে অংশ নেওয়ার বিষয়ে আলোচনার জন্য আপনার সাথে যোগাযোগ করা হোক তা না চান, তাহলে অনুগ্রহ করে আপনার ধাত্রীকে জানান।

রক্তের নমুনা কার্ডের সমস্ত ব্যবহার প্র্যাকটিস কোড দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। যেকোনো গবেষণাই একটি স্বতন্ত্র গবেষণা নৈতিকতা কমিটির দ্বারা অনুমোদিত হবে।

NHS.UK তে সপোর্ট গ্রুপের বিষয়ে অধিকতর তথ্য এবং বিস্তারিত তথ্য পাবেন।